Cell line name | D21-iPSC#2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Synonyms | AF4 iPS #12-2-D | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Accession | CVCL_B3MC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Resource Identification Initiative | To cite this cell line use: D21-iPSC#2 (RRID:CVCL_B3MC) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Comments | Characteristics: While originating from a Down syndrome patient, this cell line has lost the extra copy of chromosome 21. Derived from site: In situ; Amniotic fluid; UBERON=UBERON_0000173. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Disease | Down syndrome (NCIt: C2993) Down syndrome (ORDO: Orphanet_870) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Species of origin | Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Sex of cell | Female | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Age at sampling | Fetus | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Category | Induced pluripotent stem cell | ||||||||||||||||||||||||||||||||
STR profile | Source(s): PubMed=30760866 Markers:
Run an STR similarity search on this cell line | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Publications | PubMed=30760866; DOI=10.1038/s41374-019-0230-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross-references | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Cell line collections (Providers) | JCRB; JCRB1841 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Encyclopedic resources | Wikidata; Q110432766 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Entry history | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Entry creation | 16-Dec-2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Last entry update | 29-Jun-2023 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Version number | 5 |